各位會員好:

2025年3月28日，lecanemab 獲得台灣食品藥物管理署的核准，為輕度認知障礙（mild cognitive impairment）以及輕度失智（mild dementia）階段的阿茲海默症（Alzheimer’s disease, AD）病人之照護開啟新紀元。第一版 lecanemab 適當用藥建議（appropriate use recommendations, AUR）於2024年編修早於台灣的適應症核准時間，因此須進行調整以符合核准之適應症，同時也將這一年多來的各項實證更新和真實世界用藥經驗一併納入，讓臨床醫師在考慮用藥之際，能有最完整的臨床實證做為參考。而雖然目前台灣的核准適應症排除 APOE ε4 基因型的同合子帶原者，但未來有更多證據時，是值得進一步討論的議題。此外，學會也規劃將台灣 AUR 投稿於國際期刊， 希望將台灣特有的臨床診斷和治療與追蹤程序提供給國際醫界進行參考。非常感謝 AUR 編輯委員們不辭辛勞納入最新文獻和審閱更新內容，也期盼更新版本 AUR 在 lecanemab 即將進入台灣診間之際，能幫助醫師妥善用藥，並讓更多適用的病人和家屬受惠。

台灣臨床失智症學會 & 台灣老年精神醫學會